Kerstin Lüdtke-Buzug's Azosubstituierte Porphyrine: Anwendungen in Technik und PDF

By Kerstin Lüdtke-Buzug

ISBN-10: 3658163127

ISBN-13: 9783658163129

ISBN-10: 3658163135

ISBN-13: 9783658163136

Kerstin Lüdtke-Buzug führt in die vielfältigen Anwendungs- und Einsatzmöglichkeiten für Porphyrine im medizinischen und naturwissenschaftlich-technischen Bereich ein und stellt Synthesevorschriften sowie Analysemethoden von Azobenzolsubstituierten Porphyrinsystemen vor, welche in quick allen biologischen Systemen vorkommen. Dazu synthetisiert sie eine Reihe von azobenzolsubstituierten Mono- und Diporphyrinen und untersucht sie eingehend spektroskopisch und elektrochemisch. Sie weist den Einfluss unterschiedlicher Azobenzolsubstituenten auf die Redoxeigenschaften und die spektroskopischen Eigenschaften der Porphyringruppen eindeutig nach und quantifiziert ihn mit Hilfe von Hammett-Parametern.

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Eine Elektrode verhält sich also genauso wie ein Reagens, das während einer Reaktion nicht verändert wird. Da in der klassischen Chemie häufig Schwermetallsalze als Oxidationsmittel verwendet werden, ist die Anwendung der Elektrochemie in der Synthese auch aus der Sicht des Umweltschutzes sehr interessant. Man kann also mit Hilfe von Elektroden chemische Reaktionen ausführen. Dabei entstehen zunächst durch Elektronenübertragung zwischen einem Substratmolekül und der Elektrode reaktive Zwischenstufen (zum Beispiel Radikale, Radikalanionen oder Radikalkationen), die zu den Endprodukten weiterreagieren.

2 sind die Reduktionspotenziale der freien Basen der Monoporphyrine zu sehen. Die Striche in der Tabelle weisen darauf hin, dass nicht bei allen Systemen drei verschiedene Reduktionspotenziale bestimmt werden konnten. Eine Erklärung hierfür ist, dass bei diesen Systemen die einzelnen Peaks so dicht nebeneinander lagen, dass selbst durch Variation der Spannungsvorschubsgeschwindigkeit keine bessere Auflösung erreicht wurde. Tab. 2: Halbstufenpotenziale (Reduktion) der freien Basen der Monoporphyrine 39, 43-47 gemessen gegen eine Ag/AgCl-Elektrode in Tetrahydrofuran mit einer Spannungsvorschubsgeschwindigkeit von 1 V/s.

008 V ermittelt werden. Man sieht also, dass der zweite Reduktionsschritt durch die elektronische Struktur am stärksten beeinflusst wird. Am wenigsten wird der dritte Reduktionsschritt beeinflusst, der praktisch unabhängig von + ist. Für das 4-Nitro-4’-[10’’,15’’,20’’-tri(4’’’-methylphenyl)-5’’-porphyrinyl]azobenzol (45) konnte man neben der Reduktion der Azogruppe und dem ersten Reduktionsprozess des Porphyrins auch die Reduktion der Nitrogruppe beobachtet werden. 11 ist das Voltammogramm dieser Verbindung dargestellt wobei der zweite Reduktionspeak der Reduktion des Porphyrins unter den gegebenen Bedingungen nicht registiert werden konnte.

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Azosubstituierte Porphyrine: Anwendungen in Technik und Medizin by Kerstin Lüdtke-Buzug


by George
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